Lipœdème : le combat invisible de milliers de femmes
monstudioTV
Elle a vécu 30 ans d’errance médicale pour mettre un nom sur ses douleurs. À l’occasion du mois de sensibilisation au lipœdème, maladie génétique, incurable et douloureuse qui touche une femme sur dix, découvrez le parcours de Yasmina, 43 ans, habitante du Sud Loire. Diagnostiquée il y a seulement 3 mois, elle se retrouve aujourd’hui face à un véritable parcours du combattant
Episode 1
Faute de formation des médecins, et de reconnaissance de la maladie en France par la Haute Autorité de Santé et l’Assurance Maladie Amélie, les patientes doivent construire elles-mêmes leur parcours de soins.
Première étape après le diagnostic : le port quotidien de collants compressifs rectilignes sur mesure, indispensables pour soulager les douleurs et préserver la mobilité.
Pour les femmes atteintes de lipœdème – une maladie qui toucherait une femme sur dix dans le monde – vivre avec la maladie implique un engagement permanent. Soulager la douleur, limiter son évolution et conserver une bonne qualité de vie ont un coût important : dispositifs médicaux peu ou pas remboursés, séances régulières de drainage lymphatique manuel, temps consacré aux soins et difficulté à trouver des masseurs-kinésithérapeutes formés à cette pathologie.
Dans ce reportage, suivez Yasmina, habitante du Sud Loire, qui partage son parcours de soins et son quotidien face à une maladie encore largement méconnue.
Reportage : Emmanuelle Lescaudron pour monstudio.tv
Assistance technique : Walter Bonomo
Première étape après le diagnostic : le port quotidien de collants compressifs rectilignes sur mesure, indispensables pour soulager les douleurs et préserver la mobilité.
Pour les femmes atteintes de lipœdème – une maladie qui toucherait une femme sur dix dans le monde – vivre avec la maladie implique un engagement permanent. Soulager la douleur, limiter son évolution et conserver une bonne qualité de vie ont un coût important : dispositifs médicaux peu ou pas remboursés, séances régulières de drainage lymphatique manuel, temps consacré aux soins et difficulté à trouver des masseurs-kinésithérapeutes formés à cette pathologie.
Dans ce reportage, suivez Yasmina, habitante du Sud Loire, qui partage son parcours de soins et son quotidien face à une maladie encore largement méconnue.
Reportage : Emmanuelle Lescaudron pour monstudio.tv
Assistance technique : Walter Bonomo
Episode 2
Episode 2 réalisé à l’occasion du mois de Sensibilisation au Lipoedème.